Je důležitou surovinou pro syntézu vazodilatačního léku buflomedil pro periferní vaskulární poruchy.
Metoda syntézy1,3,5-trimethoxybenzenzahrnuje následující kroky:
1) 、 Rovnoměrně smíchejte methanol a katalyzátor, zaveďte plynný argon, ovládejte tlak na 7 atmosfér, ovládejte teplotu na 135 ℃, udržujte 30 minut, přidejte roztok složený z1,3,5-tribrombenzena toluenu po kapkách, upravte dobu přidávání roztoku po kapkách na 45 minut, po přidání roztoku začněte po kapkách přidávat triethylamin, kontrolujte dobu přidávání triethylaminu po kapkách na 10 minut, po přidání triethylaminu zvyšte teplotu na 165 °C, zvyšte tlak na 11 atmosfér a potom se v reakci pokračuje po dobu 11 hodin, dokud není reakce dokončena.
Způsob přípravy katalyzátoru je následující: smíchejte oxid sodný a oxid barnatý a rozemelte je. Po průchodu sítem 700 mesh vezměte zbytek síta a aktivujte jej při 800 °C. Získaná směs se smíchá a rozemele s dextranovým gelem a nechá se projít sítem 500 mesh; Hmotnostní poměr oxidu sodného k oxidu barnatému je 1:0,32; Hmotnostní poměr aktivované směsi k dextranovému gelu byl 1:55; Model dextranového gelu je G-25. Molární poměr 1,3,5-tribrombenzenu k methanolu je 1:95, hmotnostní poměr 1,3,5-tribrombenzenu ke katalyzátoru je 1:0,22 a dávkový poměr 1,3,5-tribrombenzenu k toluenu je 1 g: 6,5 ml. Molární poměr 1,3,5-tribrombenzenu k triethylaminu je 1:1,22.
2)、 Po ochlazení systému odfiltrujte pevnou látku, přidejte filtrát k 5násobku objemu vody, poté extrahujte chloroformem, vysušte extrakt bezvodým síranem sodným a zakoncentrujte a odpařte rozpouštědlo, abyste získali produkt. Molární výtěžek je 99,5 % a GC čistota je 98,9 %.
1,3,5-trimethoxybenzen je také potenciálním biomarkerem pro lidský příjem flavonoidů.
